Bioxentys presenta
pharmAInno ®
Acelerando tu I+D con Inteligencia Artificial
2023.
Desafío Clave Industria: Costo y Tiempos de Desarrollo de Medicamentos!
En la última década, el número de fármacos descubiertos por AI ha aumentado exponencialmente, con 46 alcanzando las fases II y III de ensayos clínicos en
Frente a esto, el impacto de la AI: Reducción de Tiempos y Costos
Descubrimiento acelerado de nuevos fármacos y nuevos usos
Análisis automatizado
de Big Data
Mejor Compliance de Etapas Reguladas
El impacto de la AI en Farma:
46 drogas en Fases II y III en 2023
2023.
En la última década, el número de fármacos descubiertos por AI ha aumentado exponencialmente, con 46 alcanzando las fases II y III de ensayos clínicos en
El impacto de la AI en Farma:
Reducción de costos de entre 60 y 110 billones de usd por año
2023.
En la última década, el número de fármacos descubiertos por AI ha aumentado exponencialmente, con 46 alcanzando las fases II y III de ensayos clínicos en
El impacto de la AI en Dispositivos Médicos:
2023.
La FDA aprobó el uso de la AI para Dispositivos Médicos en 1995
Entre 1995 y 2018, se aprobaron 50 algoritmos para DM Entre 2019 y 2022, se aprobaron más de 300 En 2023, 178 recibieron la aprobación de FDA
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En la última década, el número de fármacos descubiertos por AI ha aumentado exponencialmente, con 46 alcanzando las fases II y III de ensayos clínicos en
pharmAInno ®
Presentamos pharmAInno ®
Para aumentar el VAN de tus proyectos I+D
Aceleración
Reducimos los tiempos de cada etapa regulada con el uso de Inteligencia Artificial.
Eficiencia
Optimizamos procesos con AI para maximizar la rentabilidad de tus desarrollos.
Expertise
Nuestros Casos de éxito en registros en FDA brindan una ventaja competitiva.
Integración
Ofrecemos un apoyo integral, desde la concepción hasta el lanzamiento del producto.
pharmAInno ®
Acelerando la I+D con AI
Desarrollo Farmacéutico con AI
Optimizamos con AI las etapas reguladas en la Investigación de nuevos fármacos, Est Preclínicos, Clínicos y Desarrollo farmacéutico
Desarrollo de
Dispositivos Médicos con AI
Aceleramos el proceso de diseño,
pruebas y aprobación de algoritmos de dispositivos médicos con AI
Cumplimiento Regulatorio con AI
Integramos la Inteligencia Artificial para garantizar el cumplimiento de las normativas de la FDA y EMA.
pharmAInno ®
Aceleramos con AI todo el Ciclo de Vida del producto
1
2
3
CONCEPCIÓN con AI
Identificación de objetivos
Diseño de Nuevas Moléculas Cribado de moléculas para Nuevos usos
DESARROLLO con AI
Optimizamos Ensayos preclínicos y Ensayos clínicos
Diseñamos Algoritmos DM para FDA
Redactamos Protocolos y Estabilidades para I+D Farmacéutica
REGISTRO Y LANZAMIENTO con AI
Aceleramos Registro en FDA y otras Autoridades Regulatorias Monitoreamos Farmacovigilancia con datos Post-comercialización
pharmAInno ®
Metodología de uso de AI Registrada
1
CONCEPCIÓN Identificación de objetivos: Análisis de grandes volúmenes de datos genéticos y proteómicos para descubrir nuevas dianas terapéuticas Diseño de moléculas: Generación y selección de compuestos prometedores mediante modelos AI generativos Nuevos usos: Cribado de moléculas existentes para predicción de nuevos usos a través de simulaciones y modelado de interacciones
2
DESARROLLO
Ensayos preclínicos: Integración y análisis de datos experimentales para predecir resultados en ensayos clínicos Ensayos clínicos: Estratificación y selección de pacientes y optimización del diseño del ensayo, especialmente para Orphan Drugs Algoritmos DM: Aceleración de diseño y pruebas de uso con AI I+D Farmacéutica: Redacción de Protocolos y Análisis de Estabilidades con AI
3
REGISTRO Y LANZAMIENTO Durante el Registro en FDA: Verificación del GAP en Dossiers con uso de AI Post-comercialización: Monitoreo datos de seguridad en tiempo real con AI
pharmAInno ®
pharmAInno ®
Trabajamos con partners globales seleccionados
Un apoyo integral para optimizar el I+D de tus productos
Bioxentys
Especialistas en el desarrollo y
registro de productos OTC en toda América Latina y Estados
Unidos
Pharma 4.0 Orphan Drugs
Líderes en la designación y registro
de drogas huérfanas en la FDA, particularmente partiendo de
genéricos aprobados.
pharmAInno ®
Acelerando el desarrollo de dispositivos médicos y fármacos, integrando la AI para el compliance con FDA y EMA.
Muchas de las principales compañías farmacéuticas
mundiales trabajan con nosotros.
OTC
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eficientemente en tu I+D?
Contáctanos.
contacto@bioxentys.com
Rx
FDA@bioxentys.com
